Mažų molekulių rinka yra sveikatos priežiūros pagrindas, o jos istorija prasidėjo nuo aspirino atradimo XIX a. pabaigoje. Šie junginiai, paprastai pasižymintys maža molekuline mase, lengvai difunduoja per ląstelių membranas, todėl yra ypač veiksmingi įvairioms terapinėms reikmėms. Ilgainiui mažosios molekulės dominavo farmacijos pramonėje dėl santykinai lengvos gamybos, stabilumo ir patogaus geriamojo vartojimo. Jų pagrindu buvo sukurta daugybė populiariausių vaistų ir jos tebėra pagrindinis vaistų paieškos ir kūrimo objektas. Tikimasi, kad mažų molekulių rinka vystysis integruojant pažangias technologijas. Tendencijos rodo, kad bus pereinama prie sudėtingesnių molekulių, pasižyminčių didesniu specifiškumu ir stiprumu. Vis dažniau naudojamas mašininis mokymasis ir kompiuterinė chemija, padedanti kurti molekules, kurios gali būti nukreiptos į anksčiau „nepagydomus” baltymus. Peptidinių vaistų rinka turi turtingą istoriją, kuri prasidėjo nuo paprastų peptidų sintezės XX a. pradžioje. Svarbiausias momentas buvo 1921 m. išskirtas insulinas, kuris žymėjo peptidų, kaip gydomųjų medžiagų, atsiradimą. Nuo to laiko peptidai buvo pripažinti dėl savo specifiškumo ir gebėjimo veikti įvairius fiziologinius procesus. Skirtingai nuo mažų molekulių, peptidus sudaro aminorūgštys, todėl jie gali imituoti arba sutrikdyti baltymų ir baltymų sąveiką, kuri yra labai svarbi sergant daugeliu ligų. Jų naudojimas išplito nuo endokrinologijos iki onkologijos, neurologijos ir kitų sričių, šiuo metu patvirtinta daugiau kaip 60 peptidinių vaistų. Peptidų rinka gali smarkiai plėstis. Peptidų inžinerijos, vaistų tiekimo sistemų ir stabilumo pažanga atvėrė naujas galimybes juos taikyti terapijoje. Šį augimą skatina didėjantis lėtinių ligų paplitimas, tikslaus peptidų poveikio gebėjimas ir jų vaidmuo individualizuotoje medicinoje.