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THESYS™ Synthèse d'oligonucléotides

Systèmes C&D

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Systèmes C&D

Rationalisez cette opération unitaire clé dans la fabrication d’oligonucléotides avec un système intuitif de notre famille de produits Clivage et déprotection (C&D). Nos systèmes C&D de moyenne à grande échelle vous permettent d’automatiser les étapes de clivage et de déprotection tout en augmentant votre capacité de synthèse en libérant l’oligosynthétiseur pour qu’il se concentre sur ses fonctions principales. Disponibles dans une large gamme de débits, les systèmes C&D sont conçus pour s’adapter aux processus d’ADN et d’ARN.
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Avantages

Construit pour vous.

Après la synthèse, l’oligonucléotide brut doit être séparé du support solide et conditionné pour les étapes de traitement en aval. Nos systèmes de C&D sont conçus pour s’adapter aux processus d’ADN et d’ARN avec de nombreux contrôles en cours de processus pour automatiser les étapes. .

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Conçu pour s'adapter aux processus ADN et ARN, il offre une grande polyvalence pour répondre aux différents besoins de fabrication d'oligonucléotides.
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Disponibles avec des débits allant de 180 L/h à 2000 L/h, ils conviennent à la fois à la fabrication clinique et à la fabrication à l'échelle commerciale.

Les systèmes THESYS™ C&D peuvent être conçus pour une compatibilité chimique avec l’acide fluorhydrique (HF) si nécessaire. Les systèmes sont disponibles avec des cuves de déprotection intégrées ou peuvent être utilisés avec votre cuve existante.

Caractéristiques principales

  • Système automatisé conçu pour le clivage et la déprotection, libérant votre synthétiseur.
  • Contrôles de processus avancés avec surveillance et contrôle par UV, conductivité, pression, température, débit ou volume.
  • Disponible avec des cuves de déprotection pour une solution clé en main.
  • OCELOT™ System Control – notre dernier logiciel d’automatisation universellement compatible avec les usines.
  • Chimiquement compatible avec l’HF ou d’autres produits chimiques, selon les besoins, et homologué pour une utilisation en zone dangereuse.
  • Personnalisable pour répondre à vos exigences en matière de processus et d’installations.

Ressources

Systèmes C&D

N° de catalogue Volume utile de la cuve de déprotection Pression nominale Débit de la pompe doseuse Matériau de construction
CD020 20 L 6 barg 6 à 180 L/h ACIER INOXYDABLE 316L
CD100 100 L 6 barg 20 à 600 L/h ACIER INOXYDABLE 316L
CD350 350 L 6 bar 48 à 2000 L/h ACIER INOXYDABLE 316L
Note : Ce produit peut faire l’objet d’un contrôle à l’exportation.

Publications et autres

 

Pourquoi l'automatisation des étapes de clivage et de déprotection est-elle importante ?

Traditionnellement, ces étapes étaient réalisées manuellement ou à l’aide d’équipements réutilisés, ce qui pouvait prendre beaucoup de temps et être source d’erreurs. L’automatisation garantit la cohérence, réduit les interventions manuelles et intègre ces étapes de manière transparente dans le processus de fabrication global, améliorant ainsi l’efficacité et la fiabilité.

Quelle est l'échelle de production que C&D Systems peut prendre en charge ?

Les systèmes C&D sont disponibles avec des débits allant de 180 L/h à 2000 L/h, ce qui les rend adaptés à la production à moyenne et grande échelle. Cette flexibilité leur permet de prendre en charge la fabrication d’oligonucléotides à l’échelle clinique et commerciale.

Les systèmes C&D sont-ils compatibles avec les processus ADN et ARN ?

Oui, les systèmes de C&D sont conçus pour s’adapter aux processus d’ADN et d’ARN, offrant ainsi une polyvalence dans la production d’oligonucléotides thérapeutiques. Ils sont donc idéaux pour une large gamme d’applications au sein de l’industrie.

Comment l'automatisation des systèmes C&D s'aligne-t-elle sur les exigences de fabrication BPF ?

Les systèmes C&D sont conçus pour fonctionner avec des systèmes contrôlés par logiciel qui sont validés pour la fabrication GMP. Cela garantit que les processus de clivage et de déprotection sont non seulement automatisés, mais aussi conformes aux normes réglementaires rigoureuses requises pour la production d’oligonucléotides thérapeutiques.

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