THESYS™ Oligonukleotid-Synthese

C&D Systeme

Produktübersicht

C&D Systeme

Optimieren Sie diesen wichtigen Arbeitsschritt in der Oligonukleotidherstellung mit einem intuitiven System aus unserer Produktfamilie Cleavage and Deprotection (C&D). Unsere mittelgroßen bis großen C&D-Systeme ermöglichen es Ihnen, die Schritte der Spaltung und Entschützung zu automatisieren und gleichzeitig Ihre Synthesekapazität zu erhöhen, indem Sie den Oligosynthesizer entlasten, damit er sich auf seine Kernfunktionen konzentrieren kann. Die C&D-Systeme sind in einer breiten Palette von Flussraten erhältlich und können sowohl für DNA- als auch für RNA-Prozesse eingesetzt werden.

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Vorteile

Für Sie gebaut.

Nach der Synthese muss das rohe Oligonukleotid vom festen Träger abgespalten und für weitere nachgeschaltete Verarbeitungsschritte konditioniert werden. Unsere C&D-Systeme sind so konzipiert, dass sie sowohl DNA- als auch RNA-Prozesse mit zahlreichen prozessbegleitenden Kontrollen zur Automatisierung der Schritte unterstützen .

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Entwickelt, um sowohl DNA- als auch RNA-Prozesse zu unterstützen, bietet es Vielseitigkeit für verschiedene Oligonukleotid-Herstellungsanforderungen.
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Erhältlich mit Durchflussraten von 180 L/h bis 2000 L/h, geeignet sowohl für die klinische als auch für die kommerzielle Herstellung.

THESYS™ C&D-Systeme können je nach Bedarf auf chemische Kompatibilität mit Flusssäure (HF) ausgelegt werden. Die Systeme sind mit integrierten Entschützungsbehältern erhältlich oder können alternativ mit Ihrem vorhandenen Behälter verwendet werden.

Wesentliche Merkmale

  • Automatisiertes System, das speziell für die Spaltung und Entschützung entwickelt wurde und Ihren Synthesizer entlastet.
  • Fortschrittliche Prozesskontrollen mit Überwachung und Kontrolle durch UV, Leitfähigkeit, Druck, Temperatur, Durchflussmenge oder Volumen.
  • Erhältlich mit Entschützungsbehältern für eine schlüsselfertige Lösung.
  • OCELOT™ System Control – unsere neueste, universell anlagenkompatible Automatisierungssoftware.
  • Chemisch kompatibel mit HF oder anderen Chemikalien und für den Einsatz in Gefahrenbereichen geeignet.
  • Individuell anpassbar, um Ihre Prozess- und Einrichtungsanforderungen zu erfüllen.

Ressourcen

C&D Systeme

Katalog-Nr. Schutzgefäß Arbeitsvolumen Druckstufe Durchflussmenge der Dosierpumpe Material der Konstruktion
CD020 20 L 6 bar 6 bis 180 L/h EDELSTAHL 316L
CD100 100 L 6 bar 20 bis 600 L/h EDELSTAHL 316L
CD350 350 L 6 bar 48 bis 2000 L/h EDELSTAHL 316L
Hinweis: Dieses Produkt unterliegt möglicherweise der Exportkontrolle

Publikationen und mehr

 

Warum ist die Automatisierung der Spaltungs- und Entschützungsschritte so wichtig?

Traditionell wurden diese Schritte manuell oder mit wiederverwendeten Geräten durchgeführt, was zeitaufwändig und fehleranfällig sein kann. Die Automatisierung sorgt für Konsistenz, reduziert manuelle Eingriffe und integriert diese Schritte nahtlos in den gesamten Herstellungsprozess, was die Effizienz und Zuverlässigkeit erhöht.

Welches Produktionsvolumen kann C&D Systems bewältigen?

Die C&D-Systeme sind mit Durchflussraten von 180 L/h bis 2000 L/h erhältlich und eignen sich damit sowohl für die Produktion im mittleren als auch im großen Maßstab. Dank dieser Flexibilität können sie sowohl die klinische als auch die kommerzielle Oligonukleotidproduktion unterstützen.

Sind C&D-Systeme sowohl mit DNA- als auch mit RNA-Prozessen kompatibel?

Ja, die Systeme von C&D sind so konzipiert, dass sie sowohl DNA- als auch RNA-Prozesse aufnehmen können, was die Vielseitigkeit der therapeutischen Oligonukleotidproduktion gewährleistet. Das macht sie ideal für eine Vielzahl von Anwendungen in der Industrie.

Wie passt die Automatisierung von C&D Systems zu den Anforderungen der GMP-Herstellung?

Die Systeme von C&D sind für den Betrieb mit softwaregesteuerten Systemen ausgelegt, die für die GMP-Herstellung validiert sind. Dadurch wird sichergestellt, dass die Spaltungs- und Entschützungsprozesse nicht nur automatisiert sind, sondern auch den strengen behördlichen Standards entsprechen, die für die Produktion therapeutischer Oligonukleotide erforderlich sind.

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